Prodotti per le malattie rare

Cosa viene fornito
Per i pazienti affetti da malattie rare, l’erogazione di prestazioni e prodotti a carico del Servizio Sanitario Nazionale avviene sulla base di un Piano Diagnostico Terapeutico Assistenziale Personalizzato (PDTA), redatto dai Centri di riferimento della Rete nazionale per le malattie rare e condiviso con il paziente.
Il PDTA, in corso di validità, definisce le terapie, i trattamenti e i monitoraggi necessari ed è indispensabile per l’accesso alle prestazioni. In sua presenza, il SSN garantisce l’erogazione di farmaci (anche di fascia A e H, inclusi quelli autorizzati ai sensi della L. 648/96), prodotti dietetici, preparazioni galeniche, dispositivi e presìdi sanitari, nonché delle prestazioni di monitoraggio e degli interventi riabilitativi e sociosanitari previsti.

Cosa presentare al SFT
Sono necessari:

È possibile trasmettere i documenti al SFT via mail. 

Nota bene: i farmaci di fascia A C, le preparazioni galeniche magistrali e gli alimenti a fini medici speciali per le malattie metaboliche rare, qualora previsti del PDTA, sono erogati da farmacie pubbliche o private convenzionate, secondo le disposizioni regionali.

Come ritirare il materiale
È possibile ritirare il materiale direttamente nella sede distrettuale dell'assistito, prenotando l'appuntamento tramite i form di prenotazione online disponibili su questa pagina. Il SFT invia il materiale nelle sedi distrettuali in giorni fissi della settimana (i prodotti saranno disponibili a partire dal pomeriggio), secondo il seguente calendario:

  • LUNEDI: Albino, Alzano Lombardo, Gazzaniga, Gandino, Clusone, Vilminore di Scalve.
  • MARTEDI: Caravaggio, Romano di Lombardia, Treviglio.
  • MERCOLEDI: Calusco, P.zza Brembana, Ponte S. P, Sant'Omobono Imagna, Villa d'Almè, Zogno.
  • GIOVEDI: Grumello del Monte, Trescore Balneario, Sarnico, Lovere.

Riferimenti di Legge

  • Procedura Operativa ex ASL Bergamo POEX01 “Autorizzazione alla fornitura di prodotti non erogabili a carico del SSN o SSR -riconosciuti insostituibili e/o indispensabili al paziente”.
  • DM 18 maggio 2001, n. 279 “Regolamento di istituzione della rete nazionale delle malattie rare e di esenzione dalla partecipazione al costo delle relative prestazioni sanitarie ai sensi dell’art.5,comma1, lettera b), del decreto lg.vo 29/4/1998 n. 124”.
  • Deliberazione della Giunta Regionale n. 7328 dell’11/12/2001 “Individuazione della rete regionale per la prevenzione, la sorveglianza, la diagnosi, la terapia delle malattie rare”.