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Duplicità pielo-ureterela

Cosa è

Si stima che colpisca l’1% della popolazione, più frequentemente le femmine.
Esistono due tipologia:

  • Incompleta: causata dalla prematura divisione della gemma ureterale e caratterizzata dalla presenza di un solo orifizio ureterale in vescica dal lato colpito. E' la forma più frequente. Si associa frequentemente a reflusso vescico ureterale e megauretere.
  • Completa: è conseguenza della presenza di due gemme ureterali. L’uretere del polo superiore si apre in vescica inferiormente all’uretere del polo inferiore.

Diagnosi

  • Ecografia: identifica l’uretere duplice, la dilatazione pelvica, le anomalie caliceali. In vescica la presenza di ureterocele, la dilatazione ureterale
  • Cistografia: diagnosi di reflusso vescico ureterale, ureterocele come difetto di riempimento
  • Scintigrafia: fornisce indicazioni sulla funzione renale
  • TAC e RMN: forniscono informazioni anatomiche più accurate

Terapia
La terapia prevede la correzione chirurgica del reflusso vescico-ureterale